La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió un informe positivo sobre la vacuna de Pfizer y su socio BioNTech antes de una reunión para determinar si se aprueba o no el uso de esa vacuna el jueves.
Según recogen varios medios estadounidenses sobre el informe, la FDA apunta a que «no se identificaron preocupaciones de seguridad específicas que impidan la emisión».
En cambio, se habla de que los efectos secundarios de la vacuna son, en mayoría, leves. Tales como dolor de cabeza y fatiga.
El índice de eficacia es del 95 % en general y del 94 % entre mayores de 65 años (población de riesgo), y por lo tanto es muy superior al 50 % que exige la FDA para aprobar candidatas a vacunas contra el Covid-19.
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Los cálculos de las autoridades de Estados Unidos apuntan a que antes de fin de año podrían vacunarse 20 millones de personas en el país.
El Reino Unido comenzó este martes a suministrar las primeras dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech para la inmunización de la población.
Este jueves varios expertos se reunirán para determinar finalmente si la vacuna es aprobada en Estados Unidos.
Particularmente en Puerto Rico, la subsecretaria del Departamento de Salud, la doctora Iris Cardona Gerena, dijo este martes en entrevista radial que esperan que este 10 de diciembre lleguen los congeladores para guardar vacunas.
La vacuna de Pfizer es la que requiere congeladores, por lo que sumado a este informe, se prevé que pudiera ser aprobada.
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