La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingles) aumentó la cantidad de lotes retirados del medicamento Losartan Potassium Tablets que es utilizado por pacientes de presión arterial.

El nuevo lote retirado incluye el Losartan Potasico, en tabletas de 50mg NDC 68645-494-54. Los lotes 180190, 180191, 181597 y 181598 son los involucrados en el nuevo retiro con fecha del 24 de abril.

La movida para sacar estos lotes del mercado ocurre debido a la detección de cantidades de ácido butírico en su ingrediente activo. El ácido butírico es un líquido incoloro de fuerte olor utilizado comúnmente como aditivo alimentario y en saborizantes artificiales, perfumes y fármacos. Puede tener efectos adversos al inhalarlo o absorberlo por la piel produciendo quemaduras, irritaciones, daño ocular y/o en las vías respiratorias.

Durante el mes de marzo la FDA hizo un retiro de otros lotes de este mismo medicamento.